新聞中心

Share to:

新聞中心

埃博拉能治了!兩種新療法能大幅降低死亡率

來源:騰訊科技

    剛果國家生物醫學研究所所長穆耶姆貝-塔姆弗姆表示:“此前,人們認為如果你進入治療中心,很可能再也無法出來。但随着治愈率達到90%或更高,我們有個更好的消息。治療中心是個你可以康複的地方,你可以活着離開。”

    騰訊科技訊 8月13日消息,據外媒報道,在剛果民主共和國(DRC)進行的四種實驗性埃博拉療法的試驗已經提前停止,因為其中兩種療法顯示出能夠挽救患者生命的強烈迹象。這項研究的合作夥伴之一、美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·福奇(Anthony Fauci)日前報告了初步結果。科學家們表示,這兩種治療方法現在将被廣泛使用,可能有助于結束剛果民主共和國長達一年的埃博拉疫情,這場疫情已經導緻1800多人死亡。

    在疫情爆發期間,PALM(即“共同拯救生命”)試驗對三種埃博拉抗體制劑和一種抗病毒藥物進行了評估。剛果國家生物醫學研究所所長讓-雅克斯·穆耶姆貝-塔姆弗姆(Jean-Jacques Muyembe-Tamfum)在新聞發布會上說:“今天,我們翻開了新的篇章。從現在開始,我們将不再說埃博拉是無法治愈的。這一進步将在未來幫助拯救成千上萬人的生命。”

    倫敦惠康信托(Wellcome Trust)負責人傑裡米·法拉爾(Jeremy Farrar)對此表示贊同,他在一份聲明中寫道:“這無疑将拯救無數生命。在最糟糕的情況下,我們進行了非常堅實的臨床試驗,這給我們提供了非常重要的信息。而且它的美妙之處在于,你現在可以立即将這些療法應用到疫情中。”

    到目前為止,還沒有治療埃博拉的藥物。在目前的疫情中,三分之二的已知感染者已經死亡。科學家們已經嘗試用現有的藥物治療這種疾病,并開發出針對這種病毒的新治療方法。其中一種抗體雞尾酒名為ZMapp,在西非疫情流行期間被譽為潛在的“遊戲規則改變者”,但在71名患者(其中36名患者接受ZMapp治療)身上進行的試驗顯示,它沒有顯示出對死亡率的顯著影響。許多其他的治療研究也沒有效果。

    盡管如此,ZMapp的數據被認為足夠好,可以在未來的試驗中使用該藥物作為對照。在PALM試驗中,其他三個試驗與ZMapp進行了比較:

——單克隆抗體mAb114,起源于1995年剛果民主共和國基奎特的埃博拉疫情。在那次疫情中,穆耶姆貝-塔姆弗姆試圖用埃博拉幸存者的混合抗體治療感染者。多年後,NIAID的研究人員從這些幸存者中分離出抗體,mAb114是最有前途的一種,目前正在美國佛羅裡達州邁阿密與Ridgeback Biotherapeutics生物療法一起被開發。

——Regn-EB3是由美國紐約州Regeneron制藥公司開發的三種單克隆抗體的混合物。這些抗體是通過給小鼠接種帶有埃博拉病毒的“人源化”免疫系統而産生的。

——由美國加州福斯特市的Gilead Sciences公司生産的抗病毒藥物Remdesvir。

    PALM試驗于2018年11月在Beni、Butembo、Katwa和Mangina社區的四個埃博拉治療設施開始,目标是招收725名感染者。今年8月9日,一個獨立的數據和安全監測委員會審查了499名感染者的數據,發現REGN-EB3的效果比ZMapp好得多。

    總體而言,接受ZMAPP治療的感染者中有49%死亡,接受Remdesvir治療的感染者中有53%死亡,而服用REGN-EB3的患者中隻有29%死亡。這一差異足以滿足提前停止試驗的預定标準。在接受mAb114的試驗組中,死亡率為34%,這一比率被認為與Regeneron雞尾酒療法的死亡率相當接近,因此應該繼續使用。

    在41%在感染後早期尋求治療且血液中埃博拉病毒水平較低的試驗參與者中,這兩種新療法取得了驚人的成功:Regeneron抗體組的死亡率暴跌至6%,mAb114組降至11%。而使用ZMapp和Remdesvir,低病毒載量人群的死亡率分别為24%和33%。然而,對于病毒載量較高的患者來說,效果要差得多:即使使用最好的治療方法,即REGN-EB3,他們的死亡率也高達60%。

    美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇強調,這些數據都是初步的,唯一可以确定的是mAb114和REGN-EB3的效果明顯優于ZMapp和Remdesvir。

    在最初試驗的擴展中,四個治療中心的感染者現在将被随機分配REGN-EB3或mAb114藥物。其他治療中心的感染者也将有資格接受這兩種療法,盡管它們尚未獲得許可。這要歸功于世界衛生組織(WHO)在瑞士日内瓦提出的、名為“Monitored Emergency Use of Unregistered and Investigational Interventions”的框架。福奇說,兩種療法足夠可用,将不再使用ZMapp和Remdesvir。

    加拿大公共衛生署溫尼伯實驗室的病毒學家加裡·科比尼格(Gary Kobinger)開發出了ZMapp,他說自己很高興看到其他效果更好的藥物出現。他在一封電子郵件中寫道:“ZMapp是一個概念的證明。沒有它,其他療法就永遠不會被開發出來。”

    令人鼓舞的結果可能有助于結束埃博拉疫情的努力,因為更好的治療結果可能會說服更多的人在埃博拉治療中心尋求幫助,從而降低他們感染他人的可能性。穆耶姆貝-塔姆弗姆表示:“此前,人們認為如果你進入治療中心,很可能再也無法出來。但随着治愈率達到90%或更高,我們有個更好的消息。治療中心是個你可以康複的地方,你可以活着離開。”公共衛生官員也可能強調一個事實,即早期尋求治療的人存活的機會更高。

    盡管如此,科學家強調,挑戰仍然令人望而生畏。世衛組織衛生應急項目執行主任邁克·萊恩(Mike Ryan)說:“今天的好消息令人激動萬分,它為我們對抗埃博拉提供了一個新的工具,但這并不能完全阻止埃博拉。在穆耶姆貝-塔姆弗姆教授和剛果民主共和國政府的領導下,能夠阻止埃博拉的是良好的監測、感染預防和控制、良好的社區參與、疫苗接種,以及以盡可能有效的方式使用這些療法。”(騰訊科技審校/金鹿)

來源:騰訊科技

網站免責聲明:
1.湖北海鴻醫藥有限公司對本網站上刊登之所有信息不聲明或保證其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承認信賴任何信息所生之風險應自行承擔。湖北海鴻醫藥有限公司,有權但無此義務,改善或更正所刊登信息任何部分之錯誤或疏失。
2.凡本網站注明"來源:XXX(非本網站)"的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網站贊同其觀點和對其真實性負責。本網轉載其他媒體之稿件,意在為公衆提供免費服務。如稿件版權單位或個人不想在本網站發布,可與本網站聯系,本網站視情況可立即将其撤除。
聯系電話:027-84877900  郵件:1015566216@qq.com